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开设药店需要办理以下手续：药品经营许可证：向所在地市级药品监督管理部门或县级药品监督管理部门提出申请，并准备相关材料，如药学技术人员资格证书、营业场所产权证明或租赁合同等。营业执照：在获得药品经营许可证后，到当地工商行政管理部门办理登记注册手续。税务登记证：在领取营业执照后，向当地税务局申请领取税务

药品检测通常由药品监督管理部门负责。在中国，药品监督管理部门包括国家食品药品监督管理局（NMPA）及其下属的各级药品监督管理局。这些机构负责药品的研制、生产、流通和使用环节的管理，并进行相关的行政监督和技术监督。药品检测的目的在于确保药品的质量和安全性，防止不合格药品流入市场。药品检测可以在以下机构

审批证明是指 相关部门对申请人的资格、资质或所提交的文件进行审核后出具的文件，用以证明申请人符合特定条件、具备某种资格或资质，或者所提交的文件符合相关规定和要求。审批证明在不同领域有不同的形式和内容，以下是一些常见的审批证明类型：建筑公司资质审批证明建筑公司将其资质证书提交给有关部门审核，证明其具备

药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门则负责药品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发、零售等许可。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查

商保补助是指政府通过商业保险的形式，为人们提供医疗保障和健康服务的政策。这种政策旨在降低人们就医的负担，提高医疗保障水平，并推动医药领域的创新和发展。商保补助通常包括以下几个方面：创新药品研发与应用：政府通过支付一定的金额，鼓励创新药品的研发，降低研发风险，并提高药品的市场准入率。住院报销：商保的小

国家医保局等4部门近日联合发布通知，明确药品追溯码将广泛应用于医保目录谈判、集中带量采购等领域。7月1日起，医保定点医药机构在销售药品时，必须按要求扫码后方可进行医保基金结算，保障公众用药安全，强化医保基金监管。 通知明确，药品上市许可持有人和生产企业要按规定对各级销售包装单元赋码，并确保追溯码的

医保药品分为甲类和乙类两种，具体包括以下几类：甲类药品临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。可以全额纳入报销范围，自付比例为0%。示例：阿莫西林、头孢拉定等抗生素，布洛芬、对乙酰氨基酚等解热镇痛药。乙类药品主要起辅助治疗作用的药品。参保人需先按比例自付一部分费用，剩下的部分再纳入报销范

4月2日上午，广东省医疗保障局、广州市医疗保障局联合举办2025年基金监管集中宣传月活动启动仪式。活动以“医保基金安全靠大家”为主题，对2025年全省医保基金监管集中宣传月活动进行统一部署动员。据了解，2025年广东将重点打击定点医疗机构虚假住院、虚假诊疗和过度诊疗等问题，以及定点零售药店的药品倒买

药品类超过3个月的处方药其他非处方药品管制类药物酒精类超过3瓶1.125升烈酒或4.5升红酒/啤酒烟草类超过50支香烟或超过50克的烟草制品农产品种子肉类菌类豆奶制品中草药等服饰类户外及运动设备，包括可能踩了泥的鞋子现金类价值超过700纽币的海外食品和/或新西兰免税商品商业用途的物品为他人携带的物品