药品检测通常由药品监督管理部门负责。在中国，药品监督管理部门包括国家食品药品监督管理局（NMPA）及其下属的各级药品监督管理局。这些机构负责药品的研制、生产、流通和使用环节的管理，并进行相关的行政监督和技术监督。
药品检测的目的在于确保药品的质量和安全性，防止不合格药品流入市场。药品检测可以在以下机构进行：
1. 当地药监局
2. 当地药检所
3. 具有正规专业资质的司法鉴定机构
4. 国家食品药品检定研究院等法定检验和仲裁机构
药品监督管理部门会根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，对药品进行监督管理，并组织开展药品不良反应的监测、识别、评估和控制。
